精品国产一区二区三区吸毒丨尤物亚洲国产亚综合在线区丨九九精品无码专区免费丨无码伊人66久久大杳蕉网站谷歌丨亚洲精品偷拍无码不卡av

原標(biāo)題：固體廢物22種金屬元素的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

警告

實(shí)驗(yàn)中使用的高氯酸、硝酸、過(guò)氧化氫具有強(qiáng)氧化性和腐蝕性，鹽酸、氫氟酸具有強(qiáng)揮發(fā)性和腐蝕性，操作時(shí)應(yīng)按規(guī)定要求佩戴防護(hù)用品，溶液配制及樣品預(yù)處理過(guò)程應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行操作。

1適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定固體廢物及固體廢物浸出液中22種金屬元素的電感耦合等離子體發(fā)射光譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于固體廢物及固體廢物浸出液中銀（Ag）、鋁（Al）、鋇（Ba）、鈹（Be）、鈣（Ca）、鎘（Cd）、鈷（Co）、鉻（Cr）、銅（Cu）、鐵（Fe）、鉀（K）、鎂（Mg）、錳（Mn）、鈉（Na）、鎳（Ni）、鉛（Pb）、鍶（Sr）、鈦（Ti）、釩（V）、鋅（Zn）、鉈（Tl）、銻（Sb）等22種金屬元素的測(cè)定。若通過(guò)驗(yàn)證，本標(biāo)準(zhǔn)也可適用于其他痕量金屬元素的測(cè)定。

固體廢物樣品量為0.25g，消解后定容體積為25.0ml時(shí)，22種金屬元素的方法檢出限為0.04mg/kg~8.9mg/kg，測(cè)定下限為0.16mg/kg~35.6mg/kg。固體廢物浸出液中22種金屬元素的方法檢出限為0.004mg/L~0.35mg/L，測(cè)定下限為0.016mg/L~1.40mg/L。詳見(jiàn)附錄A。

2規(guī)范性引用文件

本標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB5086.1固體廢物浸出毒性浸出方法翻轉(zhuǎn)法

HJ/T20工業(yè)固體廢物采樣制樣技術(shù)規(guī)范

HJ/T298危險(xiǎn)廢物鑒別技術(shù)規(guī)范

HJ/T299固體廢物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法

HJ/T300固體廢物浸出毒性浸出方法醋酸緩沖溶液法

HJ557固體廢物浸出毒性浸出方法水平振蕩法

3方法原理

固體廢物或固體廢物浸出液經(jīng)酸消解后，進(jìn)入等離子體發(fā)射光譜儀的霧化器中被霧化，由氬載氣帶入等離子體火炬中，目標(biāo)元素在等離子體火炬中被氣化、電離、激發(fā)并輻射出特征譜線(xiàn)。特征光譜的強(qiáng)度與試樣中待測(cè)元素的含量在一定范圍內(nèi)呈正比。

4干擾和消除

4.1光譜干擾

光譜干擾主要包括連續(xù)背景和譜線(xiàn)重疊干擾。校正光譜干擾常用的方法是背景扣除法（根據(jù)單元素試驗(yàn)確定扣除背景的位置及方式）及干擾系數(shù)法。也可以在混合標(biāo)準(zhǔn)溶液中采用基體匹配的方法消除其影響。

當(dāng)存在單元素干擾時(shí)，可按公式（1）求得干擾系數(shù)。

通過(guò)配制一系列已知干擾元素含量的溶液，在分析元素波長(zhǎng)的位置測(cè)定其'Q，根據(jù)公式（1）求出tK，然后進(jìn)行人工扣除或計(jì)算機(jī)自動(dòng)扣除。一般情況下，固體廢物及固體廢物浸出液樣品中各元素含量濃度較低，光譜和基體元素間干擾可以忽略。當(dāng)各元素含量濃度較高時(shí)，目標(biāo)元素測(cè)定波長(zhǎng)光譜干擾及相關(guān)干擾系數(shù)見(jiàn)附錄D。注意不同儀器測(cè)定的干擾系數(shù)會(huì)有區(qū)別。

4.2非光譜干擾

非光譜干擾主要包括化學(xué)干擾、電離干擾、物理干擾以及去溶劑干擾等，在實(shí)際分析過(guò)程中各類(lèi)干擾很難截然分開(kāi)。是否予以補(bǔ)償和校正，與樣品中干擾元素的濃度有關(guān)。此外，物理干擾一般由樣品的粘滯程度及表面張力變化而致，尤其是當(dāng)樣品中含有大量可溶鹽或樣品酸度過(guò)高，都會(huì)對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾。消除此類(lèi)干擾的最常見(jiàn)的方法是稀釋法以及標(biāo)準(zhǔn)加入法。標(biāo)準(zhǔn)加入法見(jiàn)附錄E。

5試劑和材料

除非另有說(shuō)明，分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭瑢?shí)驗(yàn)用水為新制備的去離子水。

5.1濃硫酸：ρ（H2SO4）＝1.84g/ml，優(yōu)級(jí)純。

5.2濃硝酸：ρ（HNO3）＝1.42g/ml，優(yōu)級(jí)純。

5.3濃鹽酸：ρ（HCl）＝1.19g/ml，優(yōu)級(jí)純。

5.4氫氟酸：ρ（HF）＝1.49g/ml，優(yōu)級(jí)純。

5.5高氯酸：ρ（HClO4）＝1.76g/ml，優(yōu)級(jí)純。

5.6過(guò)氧化氫：φ（H2O2）=30%，優(yōu)級(jí)純。

5.7硝酸溶液：1+1（v/v），用濃硝酸（5.2）配制。

5.8硝酸溶液：1+99（v/v），用濃硝酸（5.2）配制。

5.9鹽酸溶液：1+1（v/v），用濃鹽酸（5.3）配制。

5.10單元素標(biāo)準(zhǔn)貯備液：ρ＝1000mg/L。可用高純度的金屬（純度大于99.99%）或金屬鹽類(lèi)（基準(zhǔn)或高純?cè)噭┡渲瞥?000mg/L含1%硝酸（5.8）的標(biāo)準(zhǔn)貯備液。也可購(gòu)買(mǎi)市售有證標(biāo)準(zhǔn)溶液。

5.11單元素標(biāo)準(zhǔn)使用液。分別移取單元素標(biāo)準(zhǔn)貯備液（5.10）稀釋配制。稀釋時(shí)補(bǔ)加一定量的硝酸（5.7），使標(biāo)準(zhǔn)使用液的硝酸含量為1%。5.12多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。根據(jù)元素間相互干擾的情況和標(biāo)準(zhǔn)溶液的性質(zhì)分組制備，其濃度應(yīng)根據(jù)分析樣品及待測(cè)元素而定，標(biāo)液的酸度盡量與待測(cè)試樣的酸度保持一致，均為1%的硝酸。多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液分組情況見(jiàn)表1。

表1多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液分組情況表

5.13氬氣：純度不低于99.99%。

6儀器和設(shè)備

6.1電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀。

6.2微波消解儀：具有程序溫控功能，最大功率范圍600W～1500W。

6.3溫控電熱板：控制精度±2.5℃。

6.4分析天平：精度±0.0001g。

6.5聚四氟乙烯坩堝：50ml。

6.6聚四氟乙烯坩堝：100ml。

6.7篩：非金屬篩，100目。

6.8一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。

7樣品

7.1樣品采集與保存

按照HJ/T20和HJ/T298的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行固體廢物樣品的采集與保存。

7.2樣品制備

7.2.1固體廢物按照HJ/T20的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行固體廢物樣品的制備。對(duì)于固態(tài)或可干化的半固態(tài)樣品，準(zhǔn)確稱(chēng)取10g（m1，精確至0.01g）樣品，自然風(fēng)干或冷凍干燥，再次稱(chēng)重（m2，精確至0.01g），研磨，全部過(guò)100目篩（6.7）備用。

7.2.2固體廢物浸出液按照HJ557、HJ/T299、HJ/T300或GB5086.1的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行固體廢物浸出液的制備。浸出液如不能及時(shí)進(jìn)行分析，應(yīng)加濃硝酸（5.2）酸化（1L浸出液加入10ml硝酸（5.2）），并盡快消解，不要超過(guò)24h。

7.3試樣制備

7.3.1固體廢物試樣

7.3.1.1微波消解法

對(duì)于固態(tài)或可干化的半固態(tài)樣品，稱(chēng)取0.1g～0.5g（m3，精確至0.0001g）過(guò)篩樣品（7.2.1）；對(duì)于液態(tài)或無(wú)需干化的半固態(tài)樣品，直接稱(chēng)取0.5g（m3，精確至0.0001g）樣品（含油固體廢物應(yīng)適當(dāng)少取）。置于微波消解罐中，用少量水潤(rùn)濕后加入9ml濃硝酸（5.2）、2ml濃鹽酸（5.3）、3ml氫氟酸（5.4）及1ml過(guò)氧化氫（5.6），按照表2的升溫程序進(jìn)行消解。微波消解后的樣品需冷卻至少15分鐘后取出，用少量實(shí)驗(yàn)用水將微波消解罐中全部?jī)?nèi)容物轉(zhuǎn)移至50ml聚四氟乙烯坩堝（6.5）中，加入2ml高氯酸（5.5），置于電熱板上加熱至160℃～180℃，驅(qū)趕至白煙冒盡，且內(nèi)容物呈粘稠狀。取下坩堝稍冷，加入2ml硝酸溶液（5.8），溫?zé)崛芙鈿堅(jiān)＠鋮s后轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用適量硝酸溶液（5.8）淋洗坩堝，將淋洗液全部轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.8）定容至標(biāo)線(xiàn)，混勻，待測(cè)。

表2固體廢物微波消解參考升溫程序

7.3.1.2電熱板消解法

對(duì)于固態(tài)或可干化的半固態(tài)樣品，稱(chēng)取0.1g～0.5g（m3，精確至0.0001g）過(guò)篩樣品（7.2.1）；對(duì)于液態(tài)或無(wú)需干化的半固態(tài)樣品，直接稱(chēng)取0.5g（m3，精確至0.0001g）樣品（含油固體廢物應(yīng)適當(dāng)少取）。置于聚四氟乙烯坩鍋（6.5）中，在通風(fēng)櫥內(nèi)，向坩鍋中加入1ml實(shí)驗(yàn)用水濕潤(rùn)樣品，加入5ml濃鹽酸（5.3）置于電熱板上以180℃～200℃加熱至近干，取下稍冷。加入5ml濃硝酸（5.2）、5ml氫氟酸（5.4）、3ml高氯酸（5.5），加蓋后于電熱板上180℃加熱至余液為2ml，繼續(xù)加熱，并搖動(dòng)坩堝。當(dāng)加熱至冒濃白煙時(shí)，加蓋使黑色有機(jī)碳化物分解。待坩堝壁上的黑色有機(jī)物消失后，開(kāi)蓋，驅(qū)趕白煙并蒸至內(nèi)容物呈粘稠狀。視消解情況，可補(bǔ)加3ml濃硝酸（5.2）、3ml氫氟酸（5.4）、1ml高氯酸（5.5），重復(fù)上述消解過(guò)程。取下坩堝稍冷，加入2ml硝酸溶液（5.8），溫?zé)崛芙饪扇苄詺堅(jiān)＠鋮s后轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用適量硝酸溶液（5.8）淋洗坩堝，將淋洗液全部轉(zhuǎn)移至容量瓶中，用硝酸溶液（5.8）定容至標(biāo)線(xiàn)，混勻，待測(cè)。

注3：有機(jī)質(zhì)含量較高的樣品，需提前加入5ml濃硝酸（5.2）浸泡過(guò)夜。

7.3.2固體廢物浸出液試樣

7.3.2.1微波消解法

量取固體廢物浸出液樣品（7.2.2）25.0ml至微波消解罐中，加入5ml濃硝酸（5.2），按微波消解儀器說(shuō)明裝好消解罐，按照表3的升溫程序進(jìn)行消解。消解程序結(jié)束后，消解罐應(yīng)在微波消解儀內(nèi)冷卻至室溫取出。放至通風(fēng)櫥內(nèi)小心打開(kāi)消解罐蓋，用少量實(shí)驗(yàn)用水將微波消解罐中全部?jī)?nèi)容物轉(zhuǎn)移至100ml聚四氟乙烯坩堝（6.6）中，在電熱板上以180℃加熱消解1小時(shí)，取下坩堝稍冷。轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用適量硝酸溶液（5.8）淋洗坩堝，將淋洗液全部轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.8）定容至標(biāo)線(xiàn)，混勻，待測(cè)。

表3固體廢物浸出液微波消解參考升溫程序

7.3.2.2電熱板消解法

量取固體廢物浸出液樣品（7.2.2）25.0ml于100ml聚四氟乙烯坩堝（6.6）中，加入5ml濃硝酸（5.2），在電熱板上于180℃加熱消解1～2小時(shí)。若有顆粒物或沉淀，需滴加濃硝酸（5.2）2ml繼續(xù)加熱消解，直至溶液澄清。用適量硝酸溶液（5.8）淋洗坩堝，將淋洗液全部轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.8）定容至標(biāo)線(xiàn)，混勻，待測(cè)。

7.3.3空白試樣的制備

7.3.3.1固體廢物空白不加樣品，按與試樣制備相同的操作步驟（7.3.1）進(jìn)行固體廢物空白試樣的制備。

7.3.3.2固體廢物浸出液空白使用實(shí)驗(yàn)用水配制成浸提劑，按照與固體廢物浸出液樣品制備（7.2.2）相同的步驟進(jìn)行固體廢物浸出液空白的制備，按照與固體廢物浸出液試樣制備（7.3.2）相同的步驟進(jìn)行消解。

8分析步驟8.1儀器參考測(cè)量條件不同型號(hào)的儀器最佳測(cè)試條件不同，根據(jù)儀器說(shuō)明書(shū)要求優(yōu)化測(cè)試條件。儀器參考測(cè)量條件見(jiàn)表4。

表4儀器參考測(cè)量條件

點(diǎn)燃等離子體后，按照廠(chǎng)家提供的工作參數(shù)進(jìn)行設(shè)定，待儀器預(yù)熱至各項(xiàng)指標(biāo)穩(wěn)定后開(kāi)始進(jìn)行測(cè)量。

8.2校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

依次配制一系列待測(cè)元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液，可根據(jù)實(shí)際樣品中待測(cè)元素濃度情況調(diào)整校準(zhǔn)曲線(xiàn)的濃度范圍。分別移取一定體積的多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.12），用硝酸溶液（5.8）配制系列標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，參考濃度見(jiàn)表5。將標(biāo)準(zhǔn)溶液由低濃度到高濃度依次導(dǎo)入電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，按照儀器參考測(cè)量條件（8.1）測(cè)量發(fā)射強(qiáng)度。以目標(biāo)元素系列質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，發(fā)射強(qiáng)度值為縱坐標(biāo)，建立目標(biāo)元素的校準(zhǔn)曲線(xiàn)。

表5標(biāo)準(zhǔn)系列溶液參考濃度單位：mg/L

8.3測(cè)定

8.3.1試樣測(cè)定

分析前，用硝酸溶液（5.8）沖洗系統(tǒng)直到空白強(qiáng)度值降至最低，待分析信號(hào)穩(wěn)定后，在與建立校準(zhǔn)曲線(xiàn)相同的條件下分析試樣（7.3）。試樣測(cè)定過(guò)程中，若待測(cè)元素濃度超出校準(zhǔn)曲線(xiàn)范圍，試樣需稀釋后重新測(cè)定。8.3.2空白樣品的測(cè)定按照與試樣測(cè)定相同的操作步驟測(cè)定空白試樣（7.3.3）。

9結(jié)果計(jì)算與表示

9.1結(jié)果計(jì)算

9.1.1固體廢物

9.1.1.1固態(tài)或可干化半固態(tài)固體廢物

固體廢物中金屬元素的含量ω（mg/kg）按公式（2）計(jì)算：

9.1.1.2液態(tài)或無(wú)需干化的半固態(tài)固體廢物

固體廢物中金屬元素含量ω（mg/kg）按公式（3）計(jì)算：

9.1.2固體廢物浸出液

固體廢物浸出液中金屬元素濃度ρ（mg/L）按公式（4）計(jì)算：

9.2結(jié)果表示

測(cè)定結(jié)果小數(shù)位數(shù)與方法檢出限保持一致，最多保留三位有效數(shù)字。

10精密度和準(zhǔn)確度

10.1精密度

六家實(shí)驗(yàn)室分別對(duì)固體廢物中22種金屬元素全量濃度為0.08mg/kg～3.33×104mg/kg（底質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣品GSS-9）、25.5mg/kg～1.7×105mg/kg（固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-2）、0mg/kg～3.3×105mg/kg（固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-1）的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行了6次測(cè)定，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為：0.6%～18.4%、0.3%～20.4%，0.7%～12.0%；實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為：0.2%～9.3%、0.1%～10.1%、1.4%～7.6%；重復(fù)性限范圍分別為：0.03mg/kg～1.1×103mg/kg、0.1mg/kg～9.8×103mg/kg、0.20mg/kg～1.1×104mg/kg；再現(xiàn)性限范圍分別為：0.03mg/kg～1.1×103mg/kg、0.2mg/kg～1.0×104mg/kg、0.2mg/kg～1.3×104mg/kg。

六家實(shí)驗(yàn)室分別對(duì)固體廢物中22種金屬元素浸提液濃度為0mg/L～108mg/L（底質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣品GSS-9）、0mg/L～160mg/L（固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-2）、0mg/L～243mg/L（固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-1）的樣品進(jìn)行了6次測(cè)定，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為：1.0%～33.8%、1.1%～22.6%、1.5%～30.3%；實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍分別為：0.1%～8.8%、1.4%～12.1%、1.4%～28.2%；重復(fù)性限范圍分別為：0.02mg/L～37.9mg/L、0.02mg/L～43.4mg/L、0.02mg/L～30.3mg/L；再現(xiàn)性限范圍分別為：0.02mg/L～41.0mg/L、0.02mg/L～46.1mg/L、0.02mg/L～46.9mg/L。

10.2準(zhǔn)確度

六家實(shí)驗(yàn)室分別對(duì)金屬元素含量為0.077mg/kg～3.3×104mg/kg（底質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)樣品GSS-9）和0.00mg/kg～1.7×105mg/kg（固廢標(biāo)準(zhǔn)樣品ISS-2）的固體廢物有證標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行了測(cè)定，22種金屬元素的相對(duì)誤差分別為：-1.3%～15%、-3.2%～2.6%；相對(duì)誤差最終值分別為：（-1.3±7.0）%～（15±20）%、（-3.2±1.6）%～（2.6±3.4）%。

六家實(shí)驗(yàn)室對(duì)固體廢物實(shí)際樣品進(jìn)行浸提液加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，加標(biāo)濃度為1.0mg/L～50.0mg/L，對(duì)應(yīng)22種金屬元素的加標(biāo)回收率范圍為：76.3%～109%，加標(biāo)回收率最終值范圍為：（84.7±12.2）%～（100±15.6）%。

精密度和準(zhǔn)確度結(jié)果統(tǒng)計(jì)見(jiàn)附錄B、附錄C。

11質(zhì)量保證和質(zhì)量控制

11.1空白實(shí)驗(yàn)

每批樣品至少做1個(gè)實(shí)驗(yàn)室空白，所測(cè)元素的空白值不得超過(guò)方法測(cè)定下限。若超出則須查找原因，重新分析直至合格之后才能分析樣品。

11.2校準(zhǔn)每批樣品分析均須繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)，校準(zhǔn)曲線(xiàn)的相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于或等于0.995。每分析50個(gè)樣品須用一個(gè)校準(zhǔn)曲線(xiàn)的中間點(diǎn)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn)核查，其測(cè)定結(jié)果與最近一次校準(zhǔn)曲線(xiàn)該點(diǎn)濃度的相對(duì)偏差應(yīng)≤10%，否則應(yīng)重新繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)。

11.3精密度、準(zhǔn)確度控制

11.3.1平行雙樣測(cè)定

每10個(gè)樣品做1個(gè)平行雙樣，樣品數(shù)量少于10個(gè)時(shí)，應(yīng)至少測(cè)定一個(gè)平行雙樣，各元素測(cè)定結(jié)果的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)小于35%。

11.3.2準(zhǔn)確度控制

對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行全量測(cè)定時(shí)每批樣品需帶固體廢物有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其測(cè)定結(jié)果應(yīng)在給出的不確定范圍內(nèi)。對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行浸出液測(cè)定時(shí)，以加標(biāo)控制準(zhǔn)確度，其加標(biāo)回收率范圍應(yīng)在70%～120%之間。

12廢物處理

實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢物和廢液應(yīng)分類(lèi)收集和保管，并送具有資質(zhì)的單位處理。

13注意事項(xiàng)

13.1實(shí)驗(yàn)中使用的坩堝和玻璃容器均需用硝酸溶液（5.7）浸泡12h以上，用自來(lái)水和實(shí)驗(yàn)用水依次沖洗干凈，置于干凈的環(huán)境中晾干。新使用或疑似受污染的容器，應(yīng)用熱鹽酸溶液（5.9）浸泡（溫度高于80℃，低于沸騰溫度）2h以上，并用熱硝酸溶液（5.7）浸泡2h以上，用自來(lái)水和實(shí)驗(yàn)用水依次沖洗干凈，置于干凈的環(huán)境中晾干。

13.2儀器點(diǎn)火后，應(yīng)預(yù)熱30min以上，以防波長(zhǎng)漂移。

13.3含量較低的元素，可適當(dāng)增加樣品稱(chēng)取量或減少定容體積，也可將消解液濃縮后測(cè)定。

附錄A（規(guī)范性附錄）各元素方法檢出限和測(cè)定下限

附表A方法的檢出限和測(cè)定下限

附錄B（資料性附錄）方法的精密度

附表B.1、B.2、B.3為固體廢物的精密度數(shù)據(jù)匯總表，附表B.4、B.5、B.6為固體廢物浸出液的精密度數(shù)據(jù)匯總表。

表B.1固體廢物精密度